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Pfizer presenta los últimos resultados en medicina personalizada frente al cáncer de pulmón y el carcinoma renal
El Congreso Europeo Multidisciplinar sobre Cáncer, celebrado del 23 al 27 de septiembre en Estocolmo, ha sido el marco escogido por Pfizer para presentar los últimos resultados de tres de sus compuestos para tratar el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, y el cáncer de células renales (CCR).
En relación al tratamiento del CPNM avanzado ALK-positivo, la compañía publicó las conclusiones de una nueva evaluación de crizotinib, un inhibidor oral de ALK “primero en su clase”. Los datos proceden de un Estudio Fase 2 que ha valorado la eficacia y seguridad de este compuesto, además de recoger las opiniones de los pacientes que han participado en la investigación y las características iniciales de los eventos visuales descritos por éstos.
“Pfizer ha cambiado el panorama terapéutico para los pacientes con CCR en estado avanzado, hoy disponemos de evidencia clínica que sugiere que crizotinib también nos conducirá hacia un nuevo paradigma en el tratamiento de quienes padecen CPNM avanzado ALK-positivo”, asegura el doctor Mace Rothenberg, vicepresidente de Desarrollo Clínico y Asuntos Médicos de Pfizer. “Con la presentación de estos nuevos datos en el Congreso, seguimos ampliando nuestra experiencia y reforzando nuestro liderazgo en estas áreas”.
En segundo lugar, Pfizer comunicó las últimas averiguaciones en torno a su portfolio en CCR, constituido por axitinib y sunitinib. Axitinib es un tratamiento oral que actúa como inhibidor selectivo de los receptores tipo 1, 2 y 3 del factor de crecimiento del endotelial vascular, siendo éstos receptores importantes en los procesos de crecimiento tumoral, la angiogénesis vascular y la progresión metastásica del cáncer. Durante el Congreso, se expondrá la relación entre polimorfismos de nucleótido simple en los genes que codifican la vía de señalización del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) y la supervivencia libre de progresión (SLP) y la tensión arterial en CCR metastático, a partir del Estudio Fase 3 AXIS de axitinib vs. sorafenib. Asimismo, se presentarán los resultados en cuanto a calidad de vida de los pacientes que han participado en el estudio AXIS, se aportará la información sobre el tiempo hasta el deterioro (TTD) en pacientes que recibieron axitinib en comparación con aquellos a los que se les administró sorafenib. Por último, se presentaron los datos obtenidos de un estudio aleatorio Fase 2 de titulación de dosis de axitinib en pacientes con CCR avanzado.
En cuanto a sunitinib, se presentaron datos relativos a factores pronósticos relacionados con la SLP, supervivencia global y supervivencia global a largo plazo, obtenidos mediante el desarrollo de ensayos clínicos en una muestra de 1.059 pacientes con CCR mestastático que fueron tratados con sunitinib. |
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